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Guillerm Erell, Delhomelle Hélène, Warcoin Mathilde, Palmyre Aurélien, Svrcek Magali, Bardier Dupas Armelle, Sourrouille Isabelle, Janin Nicolas, Eyries Mélanie, Cusin Veronica, Soubrier Florent, Coulet Florence, Colas Chrystelle. « Molecular tumor testing in Lynch-like patients reveals a de novo mosaic DNA mismatch repair gene pathogenic variant transmitted to offspring. » European J. Hum. Genet (in press)
Marion Lenglet, Florence Robriquet, Klaus Schwarz, Carme Camps, Anne Couturier, David Hoogewijs, Alexandre Buffet, Samantha Knight, Sophie GAD, Sophie Couvé, Franck Chesnel, Mathilde Pacault, Pierre Lindenbaum, Sylvie Job, Solenne Dumont, Thomas BESNARD, Marine Cornec, Helene Dreau, Melissa Pentony, Erika Kvikstad, Sophie DEVEAUX, Nelly BURNICHON, Sophie FERLICOT, Mathias Vilaine, Jean-Michael MAZZELLA, Fabrice AIRAUD, Celine GARREC, Laurence Heidet, Sabine Irtan, Elpis Mantadakis, Karim Bouchireb, Klaus-Michael Debatin, Richard Redon, Stephane BEZIEAU, Brigitte Bressac-de Paillerets, Teh Bin Tean, François Girodon, Maria Luigia Randi, Maria Caterina Putti, Vincent Bours, Richard Van Wijk, Joachim Göthert, Antonis Kattamis, Nicolas JANIN, Celeste Bento, Jenny C. Taylor, Yannick Arlot, Stéphane Richard, Anne-Paule GIMENEZ ROQUEPLO, Holger Cario, and Betty Gardie. « New lessons from an old gene: complex splicing and a novel cryptic exon in VHL gene cause erythrocytosis and VHL disease. » Blood 2018 Aug 2;132(5):469-483
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Lesueur F, de Lichy M, Barrois M, Durand G, Bombled J, Avril MF, Chompret A, Boitier F, Lenoir GM; French Familial Melanoma Study Group, Bressac-de Paillerets B, Baccard M, Bachollet B, Berthet P, Bonadona V, Bonnetblanc JM, Caron O, Chevrant-Breton J, Cuny JF, Dalle S, Delaunay M, Demange L, De Quatrebarbes J, Doré JF, Frénay M, Fricker JP, Gauthier-Villars M, Gesta P, Giraud S, Gorry P, Grange F, Green A, Huiart L, Janin N, Joly P, Kérob D, Lasset C, Leroux D, Limacher JM, Longy M, Mansard S, Marrou K, Martin-Denavit T, Mateus C, Maubec E, Olivier-Faivre L, Orlandini V, Pujol P, Sassolas B, Stoppa-Lyonnet D, Thomas L, Vabres P, Venat L, Wierzbicka E, Zattara H. « The contribution of large genomic deletions at the CDKN2A locus to the burden of familial melanoma. » Br J Cancer. 2008 Jul 22;99(2):364-70
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Articles en langue française

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Janin N., “ Quel avenir pour les consultations d'oncogénétique ? ”, Le Généraliste FMC, 1997, n° 1777.
Janin N., “ La médecine prédictive : mythe ou réalité ? ”, Le Généraliste FMC, 1997, n° 1776.
Janin N., “ Vingt ans de progrès dans la dissection des mécanismes de la cancérogenèse : rapports entre magie de la science et exigences de la médecine ”, La Presse Médicale, 1996, 25 : 1669-1671.
Janin N., “ Prédisposition génétique au cancer ”, Rev. Méd. Interne, 1995, 16 : 500-517.
Janin N., “ Introduction au processus de la cancérogenèse : les cancers sont des maladies génétiques somatiques ”, Rev. Méd. Interne, 1994, 15 : 821-829.

Participation à des ouvrages

Janin N., « Actualités sur le cancer bronchique », in CANCEROLOGIE LE LIVRE DE L’ANNEE 2000, J-M Andrieu Ed. AREMAS, 2001.
Janin N., « Cancérogenèse et prédisposition génétique au cancer », in CANCEROLOGIE LE LIVRE DE L’ANNEE 2000, J-M Andrieu Ed. AREMAS, 2001.
Janin N., « Cancérogenèse et prédisposition génétique au cancer », in CANCEROLOGIE LE LIVRE DE L’ANNEE 1999, J-M Andrieu Ed. AREMAS, 2000.
Janin N., “ Breast cancer genetics ”, in BREAST CANCER, Omar S. and Contesso G. Eds, Association Médicale Franco-Egyptienne, 1997.
Tursz T. et Janin N., “ Immunologie des tumeurs ”, in TRAITE D'IMMUNOLOGIE, J.F. Bach Ed., Editions Flammarion, 1993.
Janin N., “ Régulation de l'expression des gènes ”, in BIOLOGIE DES CANCERS, J.M. Andrieu Ed., Ed., Editions Ellipses, 1991.

Dr JANIN Nicolas

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